Bienvenidos a ASMES.
La Asociación Síndrome de Ménière España, ASMES, nace con el objetivo de orientar y apoyar a las personas afectadas por esta enfermedad, respaldar la investigación y contribuir a un mayor conocimiento y comprensión de la misma entre pacientes, familiares, médicos, y entorno social.
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La Asociación Síndrome de Ménière España, ASMES, nace con el objetivo de orientar y apoyar a las personas afectadas por esta enfermedad, respaldar la investigación y contribuir a un mayor conocimiento y comprensión de la misma entre pacientes, familiares, médicos, y entorno social.
ASOCIACIÓN DECLARADA DE UTILIDAD PÚBLICA EL 18 DE JULIO DE 2023
Tranquil@, lo que debes saber ahora.
Bienvenidos a ASMES.
La Asociación Síndrome de Ménière España, ASMES, nace con el objetivo de orientar y apoyar a las personas afectadas por esta enfermedad, respaldar la investigación y contribuir a un mayor conocimiento y comprensión de la misma entre pacientes, familiares, médicos, y entorno social.
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La Asociación
No sabes lo fuerte que eres hasta que ser fuerte es tu única opción.
ASMES (Asociación de Síndrome de Ménière España), es una asociación sin ánimo de lucro, DE ÁMBITO NACIONAL, registrada en el Ministerio del Interior, Registro Nacional de Asociaciones, Sección 1ª, número nacional 611720.
Fue presentada en un acto que se celebró en Córdoba el día 17 de Septiembre de 2016.
ASMES se compone de pacientes afectados por Síndrome de Ménière de toda España, familiares y profesionales especializados. Su función, objetivo y razón de ser es asistir, en un sentido amplio, a personas afectadas por esta enfermedad.
actualidad
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Un espacio donde poder informarte de todo los relacionado con el Sindrome de Ménière y lo que rodea a la asociación.
I Congreso Multidisciplinar de ASMES 2026 “Vivir con Ménière, nuestra calidad de vida”
Desde ASMES presentamos el I Congreso Multidisciplinar de ASMES «Vivir con Ménière, nuestra calidad de vida», un espacio dedicado a abordar la Enfermedad de Ménière desde una perspectiva integral.
La enfermedad no afecta únicamente al oído, sino que puede repercutir en diferentes ámbitos de la vida. Por ello, la colaboración entre otorrinolaringología, psicología, enfermería, audiología y fisioterapia vestibular resulta fundamental para ofrecer una atención integral orientada a mejorar la calidad de vida, la autonomía y el bienestar de las personas con Enfermedad de Ménière.
Profesionales participantes
El I Congreso Multidisciplinar de ASMES contará con la participación de profesionales de diferentes ámbitos relacionados con la atención y el abordaje de la Enfermedad de Ménière:
- Fundación ONCE — D. Alberto Vaquero Cerezo, Jefe del Departamento de Proyectos.
- Otoneurología — Dr. Ignacio Aristegui Torrano, Responsable de la Unidad de Otoneurología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón y Coordinador del área de Otoneurología del Grupo Arístegui ORL (Madrid).
- Enfermería — Montserrat Sánchez Sánchez, enfermera de la Asociación Española de Enfermería de Otorrinolaringología (AEEORL).
- Psicología — Lic. Leonardo Flórez, psicólogo especialista en psicoterapia cognitiva y en vértigo y patología vestibular (Argentina).
- Fisioterapia y Psicología — Sara María Monteagudo Escariz, fisioterapeuta y psicóloga, profesora asociada de la Universidad Rey Juan Carlos e integrante del Instituto Oto Vértigo (Madrid).
- Audiología — María Pilar Calero Sánchez, técnica superior en Audiología Protésica, logopeda y experta en Audiología por la Universidad de Salamanca.
Un encuentro desde diferentes disciplinas
La participación de profesionales de distintas áreas refleja la importancia de un enfoque multidisciplinar de la Enfermedad de Ménière, centrado en las necesidades de cada persona y en su calidad de vida.
AYÚDANOS en Change.org 7 de febrero - Día Nacional del Síndrome de Ménière
Desde 2016, ASMES conmemora el 7 de febrero como Día de Concienciación sobre el Síndrome de Ménière.
¿Por qué esta fecha?
El 7 de febrero es la fecha del fallecimiento de Prosper Ménière, médico francés que describió por primera vez los síntomas de la enfermedad.
Tras la creación de ASMES, iniciamos junto a otras entidades europeas las gestiones para solicitar a la OMS un Día Mundial del Síndrome de Ménière. Aunque aquella iniciativa no llegó a culminar, nosotros seguimos trabajando para dar visibilidad a la enfermedad.
Ahora queremos dar un paso más
ASMES impulsa el reconocimiento del Día Nacional del Síndrome de Ménière en España, para que esta fecha sea una oportunidad anual de concienciación, información y visibilización.
📢 Para presentar la iniciativa ante el Ministerio de Sanidad necesitamos 500.000 firmas.
7 de febrero: de un día de concienciación a un Día Nacional.
💚 Ayúdanos a conseguirlo.
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- Promover una campaña de recaudación de fondos entre familiares, amigos o compañer.
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