Bienvenidos a ASMES.

La Asociación Síndrome de Ménière España, ASMES, nace con el objetivo de orientar y apoyar a las personas afectadas por esta enfermedad, respaldar la investigación y contribuir a un mayor conocimiento y comprensión de la misma entre pacientes, familiares, médicos, y entorno social.

Bienvenidos a ASMES.

ASOCIACIÓN DECLARADA DE UTILIDAD PÚBLICA EL 18 DE JULIO DE 2023

Tranquil@, lo que debes saber ahora.

Si estás leyendo esto, es muy probable has sido recientemente diagnosticado con el Síndrome de Ménière o llevas años padeciéndolo. Quizás nunca hubieras oído hablar de “esto” antes y que te hayan dicho que es una enfermedad crónica, que hoy por hoy no tiene cura, y con la que vas a tener que convivir el resto de tu vida pero…

Ante todo, no estás solo, nosotr@s sabemos a qué te enfrentas y te queremos ayudar.

Bienvenidos a ASMES.

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La Asociación

No sabes lo fuerte que eres hasta que ser fuerte es tu única opción.

ASMES (Asociación de Síndrome de Ménière España), es una asociación sin ánimo de lucro, DE ÁMBITO NACIONAL, registrada en el Ministerio del Interior, Registro Nacional de Asociaciones, Sección 1ª, número nacional 611720.

Fue presentada en un acto que se celebró en Córdoba el día 17 de Septiembre de 2016.

ASMES se compone de pacientes afectados por Síndrome de Ménière de toda España, familiares y profesionales especializados. Su función, objetivo y razón de ser es asistir, en un sentido amplio, a personas afectadas por esta enfermedad.

actualidad

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Un espacio donde poder informarte de todo los relacionado con el Sindrome de Ménière y lo que rodea a la asociación.

Semana de la Concienciación del 7 de febrero de 2026

2 de febrero de 2026

I Congreso Multidisciplinar de ASMES 2026 “Vivir con Ménière, nuestra calidad de vida”

Desde ASMES estamos muy contentos de poder compartir con todos vosotros/as, el I Congreso Multidisciplinar de ASMES “Vivir con Ménière, nuestra calidad de vida”, el Síndrome de Ménière no afecta únicamente al oído: impacta en toda la vida de la persona. Por eso, la atención multidisciplinar es fundamental para ofrecer una respuesta completa, humana y eficaz. La colaboración entre otorrinolaringología, psicología, enfermería, audiología y fisioterapia vestibular permite tratar no solo los síntomas físicos, sino también las consecuencias emocionales, funcionales y sociales de la enfermedad. El objetivo no es únicamente “controlar crisis”, sino ayudar a cada persona a mantener la mayor calidad de vida, autonomía y bienestar posibles.

📆Fecha: lunes 8 de junio de 2026

📍Lugar: Fundación ONCE Madrid en el Salón de Actos

🕜Horario: 16:00h – 20:00h.

Organiza: Asociación Española de Síndrome de Ménière (ASMES)

Ponentes asistentes:

Fundación ONCE, con D. Alberto Vaquero Cerezo, Jefe del Departamento de Proyectos de Fundación ONCE.

Dr. Ignacio Aristegui Torrano – Responsable de la Unidad de Otoneurología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Coordinador del área de Otoneurología del Grupo Arístegui ORL. Madrid.

Montserrat Sánchez Sánchez – Enfermera de la Asociación Española de Enfermería de Otorrinolaringología – AEEORL

Licenciado Leonardo Flórez – psicólogo especialista en Psicoterapia Cognitiva desde el modelo integrativo Aigle, específicamente en vértigo y patología vestibular. Argentina.

Sara María Monteagudo Escariz – Fisioterapeuta y Psicóloga. Prof. Asociada Universidad Rey Juan Carlos, Madrid. Instituto Oto Vértigo, Madrid.

María Pilar Calero Sánchez – Técnico superior de Audiología Protésica. Logopeda. Experto en Audiología por la Universidad de Salamanca. Profesora Titular de la Escuela Profesional Superior de Madrid (EPSUM). Training Specialist Audika Madrid

✨ Juntos somos más fuertes. ✨

#VivirConMénièreEsVivirLuchando #ASMES #SíndromeDeMénière #CongresoASMES #CongresoMénière #enfoquemultidisciplinarenelMénière #juntossomosmasfuertes

💚 «No sabes lo fuerte que eres, hasta que ser fuerte es tu única opción.» 💚

AYÚDANOS en Change.org 7 de febrero - Día Nacional del Síndrome de Ménière

El 7 de febrero celebramos el día de la concienciación y la visibilización pero para los organismos y las entidades importantes necesitamos que el día sea Nacional, Internacional o Mundial.

Pero… ¿Y por qué Día de la concienciación?

Porque recién constituida la asociación en 2016, mantuvo reuniones con asociaciones similares a la nuestra a nivel europeo y se acordó solicitar a la Organización Mundial de la Salud (OMS) que se asigne un Día Mundial del Síndrome de Ménière.

Se eligió el 7 de febrero porque es el día del fallecimiento de Prosper Ménière, médico francés que describió por primera vez los síntomas de nuestra enfermedad.

Se comenzaron las gestiones, pero nos fue imposible llegar a la OMS, quedándose en el olvido, pero no para nosotr@s. A la espera de poder volver a solicitar oficialmente ese día, celebramos el Día de la Concienciación sobre el Síndrome de Ménière.

Y esa es la razón por la desde la asociación ahora hemos decidido que la visibilización y concienciación social a través de la difusión sobre el síndrome de Ménière y sus particularidades, debe ser a través del Día Nacional del Síndrome de Ménière y por eso pasamos a solicitarlo ante el Ministerio de Sanidad, ante el que necesitamos 500.000 firmas para su presentación.

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Si estás leyendo esto, es posible que tengas la enfermedad de Ménière, o alguién conocido, y estés buscando información sobre la misma. No tendría mucho sentido que estés aquí así porque sí.

Si fuera alguno de los dos primeros casos, has de saber que todas las donaciones las destinamos íntegramente a la investigación de la enfermedad. ¿Por qué? Porque necesitamos que se avance cada día más en el conocimiento de los motivos que la provocan, como paso previo a poder tratarla de una forma personalizada. Y para eso hace falta dinero.

Nosotros apoyamos la investigación y aportamos nuestro granito de arena. No sabemos cuando ni como se iran produciendo esos avances, futuro a corto, a medio plazo, poco a poco se irá viendo.

Lo que sí sabemos, es que queremos, deseamos que las personas que tengan el infortunio de encontrarse con la enfermedad en el futuro, lo tengan todo más fácil, y este es el único camino.

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Vender artesanías o productos elaborados por ti.
Organizar un evento solidario (deportivo, cultural, mercadillo, concierto, boda, cumpleaños o cualquier otra celebración).
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Promover una campaña de recaudación de fondos entre familiares, amigos o compañer.

¡Sí! Puedes colaborar realizando una donación, organizando una iniciativa solidaria o creando tu propia campaña de recaudación de fondos a favor de ASMES. Tu ayuda nos permite seguir apoyando a las personas con Síndrome de Ménière, impulsar la investigación y dar visibilidad a una enfermedad que aún sigue siendo desconocida para gran parte de la sociedad.